Le Géraniol est un alcool monoterpénique naturellement présent dans une multitude de plantes. Il constitue une part majeure des essences de palmarosa et de rose. On le trouve également dans les huiles essentielles de Géranium, Coriandre et Citronnelle. Cette molécule dispose de propriétés biocides remarquables sur un large spectre d’insectes. A la fois insecticide (TP18) et répulsive (TP19), le géraniol est défendu par la société BREYNER pour son homologation biocide en Europe.
Contrairement à la plupart des substances actives, le Géraniol
est sans effets secondaires sur le système nerveux des humains
Plus de 15 études scientifiques ont déjà été réalisées,
ne permettant pas de conclure à un effet perturbateur
endocrinien du Géraniol jusqu’à présent
Pas de modification de l’ADN
augmentant le risque de cancer
Non classé toxique pour le fœtus et
son développement, ainsi que pour la fertilité humaine
Se décompose facilement en étant dégradé
par des micro-organismes
Selon classement CLP n°1272/2008
L’abeille ouvrière (Apis mellifera) produit du géraniol
pour repérer l’entrée de sa ruche
Le géraniol peut être obtenu par distillation ou
de manière synthétique, ce qui éloigne tout risque de pénurie
La société BREYNER a fondé la Task Force Biocide qui défend l’approbation du Géraniol (CAS 106-24-1) dans le cadre du Règlement Biocide Européen n°528/2012 pour des usages insecticides (TP18) et répulsifs (TP19).
Nous sommes fournisseur officiel autorisé par l’ECHA du Géraniol pour un usage biocide en Europe (article 95 du BPR). Nous disposons de deux qualités de Géraniol : le GERANIOL 118 d’origine synthétique et le GERANIOL 338 100% d’origine végétale
Pour chaque commande, notre service qualité fournit un bulletin d’analyse permettant d’attester le degré de pureté du produit, son aspect visuel et sa densité. De plus, nous proposons un accompagnement sur les plans scientifique et réglementaire jusqu’à l’enregistrement de vos produits
BREYNER est la seule société propriétaire d’un dossier complet d’homologation biocide du Géraniol. Nous sommes ainsi le meilleur acteur du marché en capacité de vous fournir une lettre d’accès complète, indispensable à l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché pour vos produits biocides.
Dans un souci de transparence et d’information pour tous nos partenaires, BREYNER souhaite faire le point sur la situation réglementaire actuelle du géraniol au niveau de l’Union européenne.
En tant que fournisseur officiel de géraniol inscrit à l’article 95 du règlement européen sur les produits biocides (BPR) et en tant que titulaire du dossier, nous suivons étroitement les évolutions réglementaires et administratives concernant cette substance active.
Des informations erronées et même parfois contradictoires circulent actuellement au sujet du statut du géraniol et de la possibilité de poursuivre la mise sur le marché de produits qui en contiennent. Il nous paraît donc important de distinguer les faits réglementaires établis des mauvaises interprétations qui peuvent en être faites.
Le 5 juin 2025, l’ANSES fait savoir que le délai de finalisation des études demandées n’a pas été respecté par nos soins et en informe l’ECHA.
Le 2 juillet 2025, l’ECHA publie une mise à jour de sa « Liste de notifications », mentionnant que le dossier Géraniol n’est pas repris dans le délai prévu.
Le 22 août 2025, l’ECHA fait savoir que des sous-catégories vont être créées dans la liste de l’article 95 du BPR afin de mieux refléter la situation de plusieurs substances dont le Géraniol dans l’attente d’une décision de la Commission européenne.
À ce stade, la situation du Géraniol reste donc en cours d’évolution et ne constitue pas, en elle-même, une décision de non-approbation. Les dispositions transitoires de l’article 89, paragraphe 2, du BPR restent applicables dans l’attente de la décision finale de la Commission européenne.
L’ANSES a indiqué que certaines données requises pour le dossier Géraniol n’avaient pas été reçues dans les délais qu’elle avait exigés, ce que nous n’avons pas contesté, et a qualifié cette situation de manquement procédural. L’ANSES a précisé en avoir informé l’ECHA. Ainsi le dossier relevait désormais uniquement de la Commission européenne.
Pourtant, pendant toute l’année 2024, nous avons régulièrement informé l’ANSES de l’état d’avancement du dossier et des difficultés à respecter l’échéance initiale de fin décembre 2024, notamment en raison de la complexité des études demandées et de leurs délais de réalisation incompressibles, sans obtenir de réponse de la part de l’ANSES.
Cette situation relève ainsi d’une problématique purement administrative et de calendrier, et non d’une conclusion scientifique défavorable concernant le géraniol.
Par ailleurs, la confusion règne de la part de certains sur le marché en ce qui concerne les cadres réglementaires : la date du 30 avril 2026 mentionnée dans le règlement d’exécution (UE) 2023/1757 concerne le domaine des produits phytopharmaceutiques (https://eur-lex.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj/eng), et en aucun cas la procédure BPR applicable aux produits biocides.
Cette distinction est essentielle pour apprécier le statut du géraniol dans le domaine des biocides.
Il est à noter qu’en date du 30 avril 2026, des produits phytopharmaceutiques contenant du géraniol en tant que substance active, ont reçu leur approbation de mise sur le marché.
Le point essentiel est le suivant :
À ce jour, aucune décision formelle de la Commission européenne n’a été adoptée pour mettre fin à l’approbation du géraniol au titre du BPR.
Le 10 novembre 2025, dans le cadre des délais légaux, nous avons engagé une procédure de litige juridique à l’encontre de l’ANSES concernant les éléments de procédure liés au dossier géraniol. Le dossier du Géraniol est donc actuellement entre les mains de la juridiction française compétente. Cette juridiction va se prononcer mais dans un délai plutôt exprimé en terme d’années plutôt que de semaines ou de mois selon la jurisprudence pratique.
Début 2026, cette situation a été prise en compte dans les mises à jour de la liste de l’article 95 du BPR publiées par l’ECHA, avec une mention indiquant qu’un litige en cours pourrait modifier le statut de retrait du dossier.
Dans l’attente de cette décision, le géraniol reste utilisable pour les TP18 et TP19 dans le cadre du BPR, conformément aux informations communiquées par l’ECHA et la Commission européenne.
Il est donc important de ne pas assimiler automatiquement :
« difficultés procédurales concernant le dossier » et « interdiction définitive du géraniol » !
Ces deux situations ne sont pas équivalentes.
La procédure d’approbation du géraniol dans le cadre du BPR n’est pas, à ce jour, définitivement clôturée par une décision de non-approbation de la Commission européenne.
Par ailleurs, le travail relatif au dossier d’approbation du géraniol se poursuit, et la constitution du dossier n’a pas été interrompue.
Nous sommes pleinement conscients de la responsabilité des autorités européennes et nationales en matière de protection de la santé humaine et de l’environnement. Nous partageons pleinement ces objectifs et poursuivons nos travaux dans ce cadre.
Le géraniol demeure une substance active présentant un intérêt stratégique pour le marché, notamment au regard de ses propriétés et de ses performances (vis-à-vis des êtres humains, des abeilles, etc…).
Nous continuerons à suivre attentivement les évolutions réglementaires et à en informer nos partenaires de manière transparente, factuelle et actualisée, comme nous l’avons toujours fait.
✔ Le géraniol reste pleinement autorisé sur le marché UE pour des usages en tant que TP 18 et TP 19 jusqu’à nouvel ordre.
✔ Le dossier géraniol fait actuellement l’objet d’une situation réglementaire en évolution.
✔ Une procédure de litige juridique est en cours.
✔ La Commission européenne demeure la seule autorité compétente pour prendre une décision concernant l’approbation au niveau européen.
✔ Cette autorité a fait savoir qu’elle attend l’issue de la procédure juridique pour se prononcer.
✔ Aucune décision formelle de non-approbation du géraniol au titre du BPR n’a été adoptée à ce jour.
✔ Il convient de distinguer le cadre réglementaire des produits biocides (BPR) de celui des produits phytopharmaceutiques.
✔ Nous poursuivons le travail de constitution et de finalisation du dossier d’approbation dans les biocides (BPR).
✔Notre objectif : vous permettre de disposer d’une information claire et factuelle sur la situation du géraniol et ses évolutions réglementaires.
✔Nous vous proposons, si vous le souhaitez, de vous accompagner dans l’art de formuler le Géraniol pour en optimiser les performances. En effet, nous disposons d’un savoir-faire breveté ad hoc.
✔N’hésitez pas à revenir vers nous au cas où vous souhaiteriez d’autres précisions compétentes ou clarifiantes sur ce dossier.
Le Géraniol est un ingrédient précieux présent dans de nombreuses huiles essentielles. Cette molécule est couramment utilisée dans la parfumerie pour l’odeur de rose qui en émane, et dans l’industrie alimentaire en tant qu’exhausteur de goût. Elle possède aussi des propriétés insecticides très intéressantes. Le Géraniol est réputé pour être l’un des meilleurs larvicides du marché et bénéficie d’un large spectre d’efficacité, des insectes rampants comme le cafard, aux volants tels que la guêpe et le moustique. Le Géraniol se démarque également pour ses propriétés répulsives contre les mouches, chats, chiens, pigeons, etc. Contrairement à la plupart des Substances Actives présentes sur le marché, le Géraniol n’affecte pas le système nerveux des insectes, limitant ainsi le risque d’effets indésirables sur les humains.
De plus en plus, les Substances Actives utilisées dans les insecticides sont décriées pour leurs conséquences sur l’homme et l’environnement. On les suspecte de provoquer des cancers, maladies de Parkinson, problèmes neurologiques, pollution des sols… Et dans le même temps, le réchauffement climatique et la mondialisation accélèrent la prolifération dans nos contrées de nouvelles espèces d’insectes, plus résistantes et dangereuses que jamais (frelon asiatique, moustique tigre pour ne citer qu’eux).
Le besoin d’une nouvelle génération de solutions insecticides se fait de plus en plus urgent, et les instances règlementaires ont décidé de pousser les industriels en ce sens afin de proposer des solutions plus sereines pour le consommateur. C’est l’ambitieux défi que BREYNER a choisi de relever en supportant depuis 2002 la molécule de Géraniol comme TP18/TP19, et en développant des formules innovantes pour l’exploiter au mieux de ses qualités
En combinant le Géraniol à une liste d’ingrédients soigneusement sélectionnés, nos scientifiques ont décelé des effets de synergie décuplant l’efficacité biocide du Géraniol jusqu’à atteindre des niveaux comparables aux substances neurotoxiques les plus répandues sur le marché. Ces formules, protégées par des brevets d’innovation, offrent le parfait équilibre entre effet biocide, bilan toxicologique et impact environnemental. Elles sont non-classées sensibilisantes par contact cutané et facilement manipulables car formulées en base aqueuse.
